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    ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(QI)

    發(fā)布時間: 2011-10-11  點擊次數(shù): 1069次

    ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(QI
    質(zhì)量改進(Quality Improvement,QI)的建議來源于三方面:
    (1)室內(nèi)質(zhì)控:提示實驗的精密度差,應(yīng)規(guī)范各項操作;
    (2)室間質(zhì)評:提示實驗的準確性差,應(yīng)改進設(shè)備的準備或更換試劑;
    (3)病人或醫(yī)生的報怨:提示實驗的偶然誤差,應(yīng)分析實驗的質(zhì)控過程是否達標。
    記錄
    1. 所有實驗的原始資料均應(yīng)存檔;所有的記錄均應(yīng)規(guī)范登記在冊;原始登記表應(yīng)記錄試劑來源、批號;質(zhì)控血清的來源及測定值并注明是否在控;簽上實驗者姓名及審核者姓名。
    2. 如試驗結(jié)果對臨床診斷有決定意義,其樣本應(yīng)保留,至少與病歷保存期一致。

    ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(QI

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