在酶聯(lián)免疫吸附測定中有時不可避免的會出現(xiàn)一定的非特異性，絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒因為法學和技術條件的限制，為避免這種情況發(fā)生節(jié)省時間和實驗經費，*的研究人員都會使用微孔板型號進行認證，嚴格把控樣品采集、貯存、處理的過程。

絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒的基本原理是：
①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；
②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結成酶標抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a物，根據其顏色反應的深淺進行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量。

實驗方法：競爭法、一步法、間接法等
包裝重量：860g（96T）、560g（48T）
本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。

【絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒洗板方法】
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

【絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒樣品的準備和保存】
樣品如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。
血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固2小時或4℃夜，離心1000×g 10分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細胞培養(yǎng)、組織勻漿、體液——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

【絨毛蛋白1(VIL1)試劑盒樣品稀釋的一般原則】
用戶須查閱文獻了解標本內待測因子的含量，決定適當的稀釋倍數，以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的*檢測范圍。樣品的稀釋應有詳細記錄。